使用目的猫の糞便中の猫コロナウイルス抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.猫の糞便を、使い捨ての綿棒で採取します。綿棒の半分程度に猫の糞便が付着していることを確認してください。 不正確な結果となることを防ぐために、過剰な量の糞便の採取は避けてください。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
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使用目的猫/犬の糞便中のトキソプラズマ・ゴンディイ抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.猫/犬の糞便を、使い捨ての綿棒で採取します。綿棒の半分程度に猫の糞便が付着していることを確認してください。 不正確な結果となることを防ぐために、過剰な量の糞便の採取は避けてください。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。 広告文責 冨永興業株式会社 TEL:0358790761 製造販売元 株式会社ネクサス 区分 高度管理医療機器 承認番号 30300BZI00025000 製造国 韓国 輸入元 株式会社ネクサスカラー名 1. Tiny Brown 2. Tiny Gray 3. Blurring Gray 4. Blurring Green レンズ製法 キャストモールド製法 着色製法 サンドイッチ製法 ■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。
使用目的犬の糞便中の犬パルボウイルス抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.犬の糞便を、使い捨ての綿棒で採取します。綿棒の半分程度に猫の糞便が付着していることを確認してください。 不正確な結果となることを防ぐために、過剰な量の糞便の採取は避けてください。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的猫の糞便中の猫汎白血球減少症ウイルス抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.猫の糞便を、使い捨ての綿棒で採取します。綿棒の半分程度に猫の糞便が付着していることを確認してください。 不正確な結果となることを防ぐために、過剰な量の糞便の採取は避けてください。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的犬の唾液、目や鼻の分泌物中の犬ジステンパーウイルス抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.犬の唾液、目や鼻の分泌物を、使い捨ての綿棒で採取します。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的本製品は、女性子宮頸部スワブ検体と男性尿道スワブ検体からクラミジア・トラコマチス抗原を体外で定性検査するために使用される。本製品は診断等の目的には使用できない。測定原理クラミジア抗原検査キット（クラミジア用）は高い特異性の抗原抗体反応とイムノクロマトグラフィの技術を使っており、抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体とヤギ抗マウスIgG抗体がそれぞれニトロセルロース膜の検出領域（T）と品質管理領域（C）に固相化されており、さらに金コロイド標識された別の抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と試薬や原材料からなる。測定検体中にラミジア・トラコマチス抗原が一定量以上存在する場合、抗原は金コロイドで標識された抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合し、複合体を形成する。この複合体はイムノクロマトグラフィ中にTライン領域の抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合し、Tラインが赤色で表示される。測定検体中にクラミジア・トラコマチス抗原がない場合、金コロイドで標識された抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体はTライン領域の抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合できないため、Tラインは発色しない。クラミジア・トラコマチス抗原が検体中に存在するかどうかにかかわらず、Cライン領域のヤギ抗マウスIgG抗体はいずれも金コロイドで標識された抗クラミジアリポ多糖モノクローナル抗体と結合して1本の赤色ライン（Cライン）を表示する。Cラインの発色は、十分な検体があるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常であるかどうかを判定する基準であり、同時にこの試薬の内部コントロール標準としても用いられる。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
COCOVIEW ココビュー マンスリー カラコン 度あり 度なし カラーコンタクト コンタクト カラー 14.2mm 度入り 人気 カラーコンタクトレンズ seijitsuya
■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。 広告文責 冨永興業株式会社 TEL:0358790761 製造販売元 株式会社ネクサス 区分 高度管理医療機器 承認番号 30300BZI00025000 製造国 韓国 輸入元 株式会社ネクサスカラー名 1. Tiny Brown 2. Tiny Gray 3. Blurring Gray 4. Blurring Green レンズ製法 キャストモールド製法 着色製法 サンドイッチ製法 ■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。
使用目的本製品は、ヒト血清、血漿または全血中の梅毒トレポネーマ（TP）抗体を体外で定性的に検出するために使用される。本製品は断等の目的には使用できない。 参考：梅毒は、梅毒トレポネーマによる慢性的、全身性感染症である。病原体が体内に浸入すると、体の免疫システムが刺激され、梅毒トレポネーマに対する特異的な抗体が作られる。測定原理TP抗体検査キット（梅毒用）は、固相ニトロセルロース膜の検出領域（T）と品質管理領域（C）にそれぞれ組換えTP抗原とヤギ抗マウスIgGを用い、特異性の高い抗原抗体反応とイムノクロマト法分析法を採用し、金コロイド標識組換えTP抗原とマウスIgGとその他の試薬から構成されている。検体中に一定濃度のTP抗体が存在すると、TP抗体は金コロイドで標識された組換えTP抗原と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィー中に検出領域（T）で固相組換えTP抗原と結合して赤色に沈殿したカラーバンドを形成する。 検体中にTP抗体が存在しない場合、コロイド金で標識された組換えTP抗原は検出領域（T）に結合できないため、（T）ラインは色を示さない。試料中にTP抗体が存在するか否かにかかわらず、（C）ラインに赤いバンドが形成される。（C）ラインの色は、試料が十分にあるかどうか、クロマトグラフィー処理が正常に行われているかの判断基準であり、キットの内部コントロール標準としても使用される。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的猫の唾液、眼または鼻の分泌物中の猫ヘルペスウイルス抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.猫の唾液、眼または鼻の分泌物を、使い捨ての綿棒で採取します。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的本キットは、男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ検体中の淋菌抗原を定性的に検出するためのものである。 診断等の目的には使用できない。 参考：淋病は、Neisseria gonorrhoeae（通称：淋菌）が引き起こす泌尿生殖器系の化膿性感染症であり、一般的な性感染症の1つである。主な症状は淋菌性膣炎および子宮頸管炎である。淋菌は性交によって感染が広がるが、患者の膿汁汚染物からも感染することがある。女性患者では出産時に赤ちゃんに伝播する可能性もある。本製品は、淋菌抗原を定性的に検出するために使用できる。測定原理淋菌抗原検査キットは、男性尿道スワブおよび女性子宮頸部スワブ検体中の淋菌抗原を定性検出するために使用される。 淋病とは、淋菌によって引き起こされる泌尿生殖器系の化膿性感染症であり、一般的な性感染症の1つである。主な症状は淋菌性膣炎や子宮頸管炎である。淋病は性交によって感染する。 検体中に一定量以上の淋菌抗原が存在する場合、抗原と金コロイドマーカー付きのモノクローナル抗体が結合して複合体を形成し、この複合体はクロマトグラフィー過程でテストライン(T)上にあるモノクローナル抗体と結合して赤色沈殿色帯を形成する。検体中に淋菌抗原が含まれていない場合、金コロイドマーカー付きのモノクローナル抗体はテストライン(T)上にある淋菌モノクローナル抗体と結合できず、テストライン(T)は着色されない。淋菌抗原が検体中に存在するかどうかに関係なく、品質管理エリア(C)では赤いラインが形成される。品質管理エリア（C）の着色は、十分な検体量があるかどうか、クロマトグラフィー過程が正常であるかどうかを判断するための基準としても使用される。同時にこの試薬の内部制御基準でもある。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的猫の唾液、眼または鼻の分泌物中の猫カリシウイルス抗原を体外で検出するために使用します。検査手順1.猫の唾液、眼または鼻の分泌物を、使い捨ての綿棒で採取します。 2.綿棒を緩衝液チューブに挿入し、少なくとも10回かき混ぜてください。 3.綿棒を取り出し、緩衝液チューブのキャップをしっかり締め、逆さにしてよくかき混ぜてください。 4.大きな検体の粒子が沈殿するまで1～2分待ちます。 5.ピペットを使って、緩衝液チューブから透明な溶液を吸い取り、検体滴下穴(S)に3滴(75μL)滴下します。 6.15～30℃の温度下で10～15分後に結果を読み取ります。20分以上後に読み取った結果は無効です。保管方法・有効期間1.本検査キットは、2～30℃でパッケージのまま保管してください。 2.本検査キットの有効期限は、製造日から24ヶ月です。 3.使用期限を過ぎたら使用しないでください。 4.使用するまでは、密封された袋の中に入れておいてください。 5.開封した検査キットは、1時間以内に使用してください。長時間の空気曝露は検査結果に悪影響を与える可能性があります。 6.検査キットを凍らせないでください。発売者ナガワ薬品株式会社
使用目的本製品は、ヒト口腔粘膜滲出液中のヒト免疫不全ウイルス（Human Immunodeficiency Virus、HIV）1、2抗体を体外で定性的に検出するために使用される。 本製品は、診断等の目的には使用できない。測定原理HIV抗体検査キット（HIV用）は、HIV1、2組換え抗原とニトロセルロース膜に固定したヒツジ抗マウスIgGポリクローナル抗体、ナノコロイド技術により作製した金コロイド標識マウス抗ヒトIgGモノクローナル抗体、その他の試薬を用い、抗原抗体特異反応とイムノクロマト法の原理を応用している。被検検体中のHIV1、2抗体の濃度が検出下限値以上である場合、HIV1、2抗体はまず金コロイド標識マウス抗ヒトIgGモノクローナル抗体と反応複合体を形成し、クロマトグラフィー作用によりニトロセルロース膜に沿って前進して検出領域（T領域）にあらかじめ固定されたHIV1、2組換え抗原に結合する。最終的にT領域に肉眼的に見える赤色反応線が形成され、結果は陽性となる。逆に、検査対象検体にHIV1、2抗体が含まれていない場合、またはHIV1、2抗体の濃度が検出下限値以下の場合は、T領域に目に見える赤いバンドは出ず、結果は陰性となる。 品質管理領域（C）には、被検検体中のHIV1、2抗体の有無にかかわらず、赤いバンドが形成される。品質管理領域（C）の色は、検体が十分にあるかどうか、クロマトグラフィー工程が正常に機能しているかどうかの判断基準であり、試薬の内部コントロール標準としての役割も果たす。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。 広告文責 冨永興業株式会社 TEL:0358790761 製造販売元 株式会社ネクサス 区分 高度管理医療機器 承認番号 30300BZI00025000 製造国 韓国 輸入元 株式会社ネクサスカラー名 1. Tiny Brown 2. Tiny Gray 3. Blurring Gray 4. Blurring Green レンズ製法 キャストモールド製法 着色製法 サンドイッチ製法 ■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。
■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。 広告文責 冨永興業株式会社 TEL:0358790761 製造販売元 株式会社ネクサス 区分 高度管理医療機器 承認番号 30300BZI00025000 製造国 韓国 輸入元 株式会社ネクサスカラー名 1. Tiny Brown 2. Tiny Gray 3. Blurring Gray 4. Blurring Green レンズ製法 キャストモールド製法 着色製法 サンドイッチ製法 ■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。
使用目的本キットは、女性の膣分泌物スワブ検体中のカンジダ抗原を定性的に検出するためのものである。診断等の目的には使用できない。 参考：カンジダ症は、通常、膣炎として現れる。性器カンジダ症は一般的な膣炎であり、「カンジダ膣炎」とも呼ばれており、トリコモナス膣炎に次いで罹患率が高い。 実験室で検査する方法には以下がある：1）ハンギングドロップ法：塗抹スライドを用いた顕微鏡検査；2）分離培養法；3）免疫学的検査（例えば免疫フローサイトメトリー法や酵素免疫測定法）；4）核酸検査法（DNAプローブまたはPCR法）。現在では、ハンギングドロップ法が臨床上よく使われる方法だが、必要に応じて培地への接種や細菌種の同定も行う。免疫フローサイトメトリー法、酵素免疫測定法、核酸検査法は、それぞれ適切な装置と技術を持った操作者が必要であるため、使用頻度は低い。測定原理本製品は、カンジダのモノクローナル抗体とヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体をそれぞれ固相酸セルロース膜に結合させ、金コロイドで標識されたカンジダのモノクローナル抗体およびその他の試薬を用いて、金ナノコロイド技術を適用し、高度な特異性の抗体-抗原反応および免疫クロマトグラフィー分析技術に基づいて作成されている。 検査時には、検体中に一定量以上のカンジダ抗原が存在する場合、抗原と金コロイドで標識されたカンジダモノクローナル抗体が結合して複合物を形成し、この複合物はクロマトグラフィー過程で検出エリア（T）にコーティングされたカンジダモノクローナル抗体と結合して赤い沈殿帯を形成する。検体中にカンジダ抗原が含まれていない場合、金コロイドで標識されたカンジダモノクローナル抗体は検出エリア（T）にコーティングされたカンジダモノクローナル抗体と結合することができず、検出エリア（T）は着色されない。カンジダ抗原が検体中に存在しているかどうかに関係なく、品質管理エリア（C）では赤い帯が形成される。品質管理エリア（C）の着色は、十分な検体量があるかどうかやクロマトグラフィー過程が正常に行われているかどうかを判断する基準として使用される。また、この試薬の内部規制基準でもある。製造日本製発売者ナガワ薬品株式会社
■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。 広告文責 冨永興業株式会社 TEL:0358790761 製造販売元 株式会社ネクサス 区分 高度管理医療機器 承認番号 30300BZI00025000 製造国 韓国 輸入元 株式会社ネクサスカラー名 1. Tiny Brown 2. Tiny Gray 3. Blurring Gray 4. Blurring Green レンズ製法 キャストモールド製法 着色製法 サンドイッチ製法 ■PWR ±0.00(度なし)、-0.50 -1.00～-5.00(0.25STEP) -5.00～-7.00(0.50STEP) ■DIA：14.2mm ■BC：8.6mm ■含水率：38.0% ■装用期間：1か月 ※あくまで目安となります。 ■数量:1箱2枚入り ※度なし(±0.00)も同様 ■製造販売元：株式会社ネクサス ■承認番号：30300BZI00025000 使用上の注意 コンタクトレンズは高度医療管理機器です。 必ず眼科医の検査・処方を受けてお求めください。 ご使用の前に必ず添付文書をお読み下さい。 ★眼に異常を感じた時は直ちに使用を中止し眼科医の検診をお受け下さい。 ※ディスプレイ画面等の環境上、ページで見た色と実際の商品の色とは多少違う場合がございます。 ご了承の上、ご購入をお願い致します。
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